Cistiskā fibroze

Cistiskā fibroze (CF) ir iedzimta slimība, kas nopietni bojā plaušas, gremošanas sistēmu un citus ķermeņa orgānus. Cistiskā fibroze ietekmē šūnas, kas ražo gļotas, sviedrus un gremošanas sulas. Šie izdalītie šķidrumi parasti ir plāni un slideni.

1. Kāds ir galvenais cistiskās fibrozes cēlonis??
2. Kādi ir 5 cistiskās fibrozes simptomi??
3. Kā iegūt cistisko fibrozi?
4. Vai jūs varat dzīvot veselīgu dzīvi ar cistisko fibrozi??

Kāds ir galvenais cistiskās fibrozes cēlonis??

Cēloņi. Cistiskā fibroze ir iedzimta slimība, ko izraisa mutācijas gēnā, ko sauc par cistiskās fibrozes transmembrānas vadītspējas regulatora (CFTR) gēnu. CFTR gēns sniedz norādījumus par CFTR proteīnu.

Kādi ir 5 cistiskās fibrozes simptomi??

CF simptomi

• Ļoti sāļa āda.
• Pastāvīgs klepus, dažreiz ar flegmu.
• Biežas plaušu infekcijas, tai skaitā pneimonija vai bronhīts.
• Sēkšana vai elpas trūkums.
• Slikta augšana vai svara pieaugums, neskatoties uz labu apetīti.
• Biežas taukainas, apjomīgas izkārnījumi vai apgrūtināta zarnu kustība.
• Vīriešu neauglība.

Kā iegūt cistisko fibrozi?

Cistiskās fibrozes cēloņi

Lai iegūtu CF, jums ir jāpārmanto mutācijas gēna kopija no abiem vecākiem. Deviņdesmit procentiem no tiem, kuriem ir skarta, ir vismaz viena F508del mutācijas kopija. Ja mantojat tikai vienu eksemplāru, jums nebūs nekādu simptomu, bet jūs būsit slimības nesējs.

Vai jūs varat dzīvot veselīgu dzīvi ar cistisko fibrozi??

Dzīvošana ar cistisko fibrozi ir atšķirīga, jo katras personas ķermenī var rasties dažādi simptomi un blakusparādības. Tipisks paredzamais dzīves ilgums kādam ar CF ir 30. gadu vidū. Tā kā ārstēšana gadu gaitā ir uzlabojusies, pacienti ar CF tagad dzīvo 40 gadu vecumā un vēlāk.