Cistiskā fibroze ir ģenētisks stāvoklis. To izraisa kļūdains gēns, kas ietekmē sāls un ūdens kustību šūnās un no tām. Tas kopā ar atkārtotām infekcijām var izraisīt biezu, lipīgu gļotu uzkrāšanos ķermeņa caurulēs un ejās, īpaši plaušās un gremošanas sistēmā.
- Kāds ir galvenais cistiskās fibrozes cēlonis??
- Kādi ir 5 cistiskās fibrozes simptomi??
- Kam ir cistiskās fibrozes risks?
- Kāds vīruss izraisa cistisko fibrozi?
Kāds ir galvenais cistiskās fibrozes cēlonis??
Cēloņi. Cistiskā fibroze ir iedzimta slimība, ko izraisa mutācijas gēnā, ko sauc par cistiskās fibrozes transmembrānas vadītspējas regulatora (CFTR) gēnu. CFTR gēns sniedz norādījumus par CFTR proteīnu.
Kādi ir 5 cistiskās fibrozes simptomi??
CF simptomi
- Ļoti sāļa āda.
- Pastāvīgs klepus, dažreiz ar flegmu.
- Biežas plaušu infekcijas, tai skaitā pneimonija vai bronhīts.
- Sēkšana vai elpas trūkums.
- Slikta augšana vai svara pieaugums, neskatoties uz labu apetīti.
- Biežas taukainas, apjomīgas izkārnījumi vai apgrūtināta zarnu kustība.
- Vīriešu neauglība.
Kam ir cistiskās fibrozes risks?
Tā kā cistiskā fibroze ir iedzimta slimība, tā rodas ģimenēs, tāpēc ģimenes vēsture ir riska faktors. Lai gan CF notiek visās sacīkstēs, tas ir visizplatītākais Ziemeļeiropas senču baltajiem cilvēkiem.
Kāds vīruss izraisa cistisko fibrozi?
Lpp. aeruginosa ir dominējošais patogēns CF plaušu slimības beigu stadijā un hroniskā P. aeruginosa korelē ar smagāku plaušu funkcijas rādītāju samazināšanos (27) un mirstību CF pacientiem.